Pilih Laman

Injeksi Radin

Dexa Medica

Kemasan produk mungkin berbeda dari satu negara ke negara lain.

Komposisi dalam tiap ml

Ranitidine HCl25 mg

Tiap Kemasan Berisi

5 ampul sebanyak 2 ml

Detail lainnya

Bentuk sediaan:Injeksi
Flavour Tidak ada

Klasifikasi W.H.O.

ATC Level 1 A – Alimentary tract and metabolism
ATC Level 2 A02 – Drugs for Acid Related Disorders
ATC Level 3 A02B – Drugs for Peptic Ulcer and Gastro-Oesophageal Reflux Disease (Gord)

Peringatan

Kehamilan

PERINGATANItem ini mungkin tidak aman digunakan selama kehamilan. Gunakan dengan hati-hati dan setelah berkonsultasi dengan dokter

Laktasi

PERINGATANItem ini mungkin tidak aman digunakan selama menyusui. Gunakan dengan hati-hati dan setelah berkonsultasi dengan dokter

Alkohol

KONSULTASIKAN DENGAN DOKTER ANDAKeamanan item ini untuk digunakan dengan alkohol belum ditetapkan.

Mesin

AMAN JIKA DIRESEPKANItem ini aman digunakan saat mengoperasikan alat berat

Tersedia di

Kamboja

Informasi Dosis

18 TAHUN KE ATAS Injeksi intramuskular (IM): 50 mg (tanpa pengenceran) tiap 6-8 jam. Injeksi intravena (IV): intermittent. - Intermittent bolus: 50 mg (2 ml) tiap 6-8 jam. Encerkan injeksi ranitidine 50 mg dalam larutan natrium klorida 0,9% atau larutan injeksi IV lain yang cocok sampai diperoleh konsentrasi tidak lebih dari 2,5 mg/ml (total volume 20 ml). Kecepatan injeksi tidak lebih dari 4 ml/menit (dengan waktu 5 menit). - Infus intermittent: 50 mg (2 ml) tiap 6-8 jam. Encerkan injeksi ranitidine 50 mg dalam larutan dekstrosa 5% atau larutan intravena lain yang cocok sampai diperoleh konsentrasi tidak lebih dari 0,5 mg/ml (total volume 100 ml). Kecepatan infus tidak lebih dari 5-7 ml/menit (dengan waktu 15-20 menit). - Infus IV kontinu: 150 mg ranitidine diencerkan dalam 250 ml dekstrosa 5 % atau larutan intravena lain yang cocok dan diinfuskan dengan kecepatan 6,25 mg/jam selama 24 jam. Untuk penderita sindrom Zollinger-Ellison atau hipersekretori lain, ranitidine injeksi harus diencerkan dengan larutan dekstrosa 5% atau larutan IV lain yang cocok sehingga diperoleh konsentrasi tidak lebih dari 2,5 mg/ml. Kecepatan infus dimulai 1 mg/kg BB/jam, dan harus disesuaikan dengan kondisi pasien. 0 SAMPAI 18 TAHUN Khasiat dan keamanan penggunaan pada anak-anak belum terbukti.

Indikasi